Головна >> Новини >> Енциклопедія корпоративної інформації

Енциклопедія корпоративної інформації

10
/
2026
08

Технологія обгортання ліпосомами: розблокування секрету засвоєння природних активних компонентів

Натуральні діючі речовини завдяки своїй м’якості, безпеці та високій активності стали ключовою конкурентною перевагою у сферах косметики й здоров’я, однак існуючі в галузі проблеми — «важке засвоєння, легке розкладання та зниження ефективності» — довгий час обмежували їх промислове застосування. Більшість натуральних компонентів, таких як куркумін, глутатіон, рослинні поліфеноли тощо, або через погану розчинність чи надмірно велику молекулярну масу важко проникають через шкіряний бар’єр або слизову оболонку кишечника, або ж під час переробки, зберігання та внутрішнього транспортування розщеплюються й втрачають активність, що врешті призводить до незручної ситуації: «висока якість компонентів, але слабка ефективність».

10
/
2026
08

Світла звістка! Три продукти Baiyunshan Hanfang, у тому числі структурний тригліцерид для ін'єкцій, включені до списку високотехнологічних товарів високої якості на 2025 рік.

Нещодавно Асоціація високотехнологічних підприємств провінції Гуандун офіційно оприлюднила список першої партії високотехнологічних продуктів високої якості на 2025 рік. Три продукти компанії Guangzhou Baiyunshan Hanfang Modern Pharmaceutical Co., Ltd. (далі — «Baiyunshan Hanfang»): субстратний препарат тригліцерид середньоцепочневої олії, ін’єкційний структурний тригліцерид, а також біологічно активна добавка — м’які капсули з маслом спори гриба лінчжи бренду Guangyao — успішно потрапили до цього списку, отримавши визнання цього авторитетного рейтингу завдяки міцній технічній базі.

10
/
2026
08

Baiyunshan Hanfang представив свою основну лінійку продуктів на 94-й Китайській міжнародній виставці фармацевтичних інгредієнтів, проміжних продуктів та упаковочного обладнання.

13–15 травня 2026 року у Національному виставково-конгресному центрі (Шанхай) з великою помпою відкрилися 92-й Всекитайський фармацевтичний ярмарок (PHARMCHINA) та 94-й Китайський міжнародний ярмарок фармацевтичних інгредієнтів, проміжних продуктів, упаковки та обладнання (API China). Група Guangyao представила на ньому ключові продукти своєї лінійки, підкріпивши потенціал, набутий під час раніше проведеної інвестиційної конференції у Сучжоу, та, взявши за двигун стратегію «чотирьох інновацій», продемонструвала досягнення у сфері інновацій по всій галузевій ланцюжку та плани міжнародного співробітництва, сприяючи високоякісному розвитку китайської фармацевтичної галузі.

10
/
2026
08

Baiyunshan Hanfang представила себе на виставці CPHI China 2026 і разом з вами обговорює нове майбутнє інтернаціоналізації фармацевтичних субстанцій.

16–18 червня у Шанхайському новому міжнародному виставковому центрі успішно завершилася 24-та Всесвітня виставка фармацевтичних інгредієнтів у Китаї (CPHI China 2026). Цьогорічна виставка пройшла під гаслом «Об’єднувати зусилля для спільних інновацій, розкриваючи майбутнє фармацевтики», охопивши понад 240 тисяч квадратних метрів експозиції, зібрала більш ніж 3 600 учасників з усього світу та понад 110 тисяч професійних відвідувачів, зосередившись на передових технологіях фармацевтичної галузі й глобальних ринкових тенденціях, створивши платформу для взаємодії та обміну досвідом уздовж усієї ланцюжка виробництва. Компанія Guangzhou Baiyunshan Hanfang Modern Pharmaceutical Co., Ltd., що входить до групи Guangyao Group — одного зі світових лідерів серед підприємств, що входять до рейтингу Fortune Global 500, — представила свої ключові продукти, провела особисті зустрічі зі співпрацюючими партнерами, разом шукала нові можливості співпраці та разом малювала новий план розвитку галузі.

29
/
2026
07

Нове відкриття у дослідженні LNP! Фосфоліпіди — це не лише «допоміжні ліпіди», а й справжній «керманич» органного цільового доставлення.

На сьогодні ліпідні наночастки (LNPs) є однією з найбільш зрілих систем доставки лікарських засобів у клінічних дослідженнях у галузі нуклеїнових препаратів, надаючи ключову підтримку мРНК‑терапії завдяки захисту нуклеїнових кислот та сприянню клітинному поглинанню. Традиційні LNPs складаються з чотирьох компонентів: іонізованих ліпідів, поліетиленглікольованих ліпідів, холестерину та допоміжних ліпідів (фосфоліпідів). Довгий час дослідники вважали фосфоліпіди допоміжними структурними компонентами LNPs, які забезпечують самозбирання часток та підтримують стабільність їх мембрани; однак нещодавно опубліковане у провідному журналі з біоматеріалів «Biomaterials» дослідження[1] виявило, що фосфоліпіди відіграють ключову роль у мембранному злитті, внутрішньотілій екзитенції та ефективності трансфекції ліпідних наночасток зі спеціальним направленням (SORT LNPs). Ці результати показали, що функціональна роль фосфоліпідів у LNPs виходить за рамки їх традиційного призначення як структурних «доп

27
/
2026
07

Карта застосування фосфоліпідів у системах доставки лікарських засобів

Фосфоліпіди, які є основними компонентами клітинної мембрани, мають природну амфіфільну природу (гідрофільний фосфатний залишок та гідрофобні жирні кислотні ланцюги) і високу біосумісність; вони є незамінними функціональними допоміжними речовинами у системах доставки лікарських засобів. Їх застосування поширюється на різноманітні лікарські форми, створюючи широкий спектр застосування, що охоплює ін’єкції, інгаляції, зовнішнє застосування тощо, надаючи ключову підтримку для покращення розчинності лікарських засобів, підвищення біодоступності та зменшення токсичних побічних ефектів.

27
/
2026
07

Орієнтуючись на державний стандарт, Baiyunshan Hanfang надає потужний поштовх високоякісному розвитку фосфоліпідної галузі.

Компанія Guangyao Hanfang (Чжухай Хенцинь) — це повністю дочірня компанія Guangzhou Baiyunshan Hanfang Modern Pharmaceutical, яка неодноразово ставала переможцем тендерів на закупівлю сировини для фосфоліпідних контрольних зразків, організованих Національним інститутом контролю лікарських засобів. Компанія здатна виробляти у промислових масштабах високочисту сировину фосфоліпідів, таку як ефір фосфатидилетаноламіну з яєчного жовтка та фосфатидилхолін; технологія масового виробництва об’ємом 100 г подолала зарубіжну монополію, а чистота продукту відповідає тендерним стандартам Національного інституту контролю лікарських засобів. Як ключова сировина для національної законодавчої системи фосфоліпідних контрольних зразків, вона допомагає вирішити проблему неузгодженості стандартів перевірки у галузі, сприяючи заміщенню імпортних фармацевтичних допоміжних речовин вітчизняними аналогами та підвищенню якості та конкурентоспроможності вітчизняної фармацевтичної галузі.